Hypotyreos.se är i första hand skapad att vara ett stöd för:
Dig som har fått diagnos och behandling för hypotyreos, men fortfarande mår dåligt och har låg livskvalitet.
eller
Dig som felaktigt fått en "trötthetsdiagnos", istället för hypotyreos. (Läs Kroniskt trötthetssyndrom, fibromyalgi, ME, depression, utmattningssyndrom eller varför inte hypokondri)
eller
Dig som är oförklarligt trött, men av läkarna fått reda på att proverna visar att "allt är bra".
eller
Dig som är orolig för någon i din närhet. Någon som antingen inte själv orkar ta tag i problemet eller som inte har fått den hjälp som behövs av vården.
__________________
Hypotyreos.se har som ambition att sprida kunskap om hypotyreos, så att fler drabbade skall kunna få behandling för sina besvär.
Sajten är inte medicinskt granskad och är absolut inget alternativ till sjukvård för den som är sjuk!!!
Innehållet är till största delen hämtat på nätet och bör alltså läsas med sunt förnuft och kritiska ögon.
Förhoppningen är att den ökade kunskapen om hur sköldkörteln fungerar och hur behandlingen går till, skall kunna leda till en bättre dialog vid det läkarbesök som självklart bör företas vid oro för den egna hälsan.
__________________
För den som vill stötta kampen för en bättre hypotyreosvård har jag några förslag:
Skriv på:
Den internationella petitionen för en bättre hypotyreosvård. Texten är på engelska, men en svensk översättning finns.
Ann-Sofies namninsamling för att få upp sjukvårdens ögon för hur många som lider.
Gå med:
Facebook-gruppen Stoppa felbehandlingen av Hypotyreos
Bli medlem:
Sköldkörtelföreningen bedriver ett mycket aktivt arbete för att påverka utvecklingen av sköldkörtelvården.
Hypo2.info är en nyare förening med höga ambitioner.
Besvara:
Sköldkörtelföreningens undersökning med insamling av patient-berättelser
Alla som har diagnos på en sköldkörtelsjukdom kan besvara den. Inget krav på medlemsskap!
Ju fler som deltar, desto bättre underlag för det framtida arbetet!
___________________
Några särskilt intressanta sidor jag gärna vill tipsa om:
Hypo2.info - När låg metabolism inte kan avläsas i blodet
Forum:
Turtles sköldkörtelforum
Thyroid.se
Hypo2.info
Bloggar:
Sköldkörtelsidan
Sköldpaddor
Evas blogg
Malins hypo2-dagbok
Annas liv
Min kamp
Kicki- Tyreoidit
____________________
Medicinsk access: Hög tid att förbättra hypotyreosvården
Gunnels NDT-dagbok
Karin Munsterhjelm, specialist i allmänmedicin, Finland: Hypotyreos förr och nu – en genomgång
2000-talets vetenskap, 4-2007, sidan 10-12: Behandling av sköldkörtelsjukdom med kroppsegna ämnen av Karin Munsterhjelm
Sköldkörtelföreningen i Stockholm: Om Bo Wikland och hans stora insats för patienter med hypotyreos
Wellnessguide.se: Kvinnor nekas behandlingen som gör dem friska
HD, september 2009: 14 års kamp för rätt diagnos
HD, september 2009: De blir sjukvårdsnomader
Sköldkörtelföreningen: Minnesanteckningar från föreläsning med Dr Mark Starr, 10 september 2009
Chalmers, Kemi- och Bioteknik: Utmattning och hypotyreos- Biokemi bakom aktuell diagnos
Sköldpaddor: Sjuk vård (inte sjukvård)
Wellnessguide.se: När skall läkarna uppdatera sina kunskaper? |
Kontakt

Jag har fått en del förfrågningar om vem eller vilka det är som driver den här sidan och även om jag själv tycker att det är ganska ointressant vem jag är, så kan jag förstå att man kan vilja veta vilka intressen som står bakom när man vill värdera informationen.
Här kommer alltså lite om mig:
Av olika orsaker har jag valt att tillsvidare vara anonym och mitt alias är Hypot. Jag är själv patient och har lidit av hypotyreos i minst 20 år, men har bara fått behandling under knappt halva den tiden.
Under många år fick jag otillräcklig behandling, eftersom läkarna var nöjda bara TSH pressats ner så att det inte längre låg över referensvärdet. Idag rekommenderas, som en jämförelse, ett TSH på runt 1,0 när man är under behandling.
Jag har nog haft de flesta symtomen på hypotyreos, i längre eller kortare perioder, och fått mediciner för alla möjliga symtom! Jag har bland annat ätit antidepressiv medicin i många år, eftersom min låga energinivå så småningom ledde till en utmattning.
Jag har alltså kostat samhället enorma summor i form av overksamma mediciner (som varit ämnade att ta bort symtomen istället för orsaken) och långa sjukskrivningar eftersom den vård jag erbjudits inte hjälpt mig. Vilket slöseri!!!
När jag så småningom själv började läsa på om hypotyreos och insåg att hypotyreosen inte haft den underordnade roll i min sjukdom som jag tidigare trott, så sökte jag så mycket information jag kunde från alla källor jag kunde hitta. De källorna fanns ju nästan bara på Internet, för så mycket annan information var det svårt att hitta och läkarna ansåg ju att jag sedan länge var fullbehandlad för hypotyreosen.
Min hjärna var så påverkad av sjukdomen att jag fick läsa samma information om och om igen för att förstå det jag läste. Jag orkade bara sitta vid datorn i korta stunder och surfandet var ganska slumpmässigt. Ofta hade jag inte tillräckligt med förkunskaper för att ta till mig det som stod, så det tog lång tid innan jag tyckte mig ha fått en förståelse för sköldkörteln, ämnesomsättningen, sjukdomen och medicineringen.
Slutligen hade jag så mycket kunskap att jag kände mig mogen att begära bättre medicinering. Jag upptäckte då att jag haft rätt i mina misstankar hela tiden, vilket kostat mig flera år av mitt liv i missad livskvalitet- helt i onödan!
När jag började må bättre, mitt liv började fungera och jag hade tillgång till mer energi, så kom tankarna på att jag ville bidra till "Hypotyreoskampen". Det jag själv saknat var någon form av struktur på mitt "lärande" om sjukdomen och tankarna kom att landa på att skapa en länksamling som kunde samla ihop all den information jag själv hade haft nytta av.
När länksamlingen så småningsom började bli komplett, kom jag på att den "grundkunskap" jag själv saknat när jag började leta och läsa kunde komplettera länkarna och så var dagens Hypotyreos.se född.
Bloggen och gästboken startades och nu har jag dessutom lagt till den här sida om tankarna bakom Hypotyreos.se, så nu är webbsidan nog så komplett den kommer att bli.
Nu uppdaterar jag sidan i den mån jag hinner och orkar. Jag är tacksam för alla tips jag får om "döda" länkar så att jag kan plocka bort dem!
Webbsidan bekostas helt av mig själv och jag har valt att inte ta in annonser eller ta emot någon form av bidrag eller sponsring på annat sätt, för att sidan skall vara fri från alla former av riktad påverkan från olika intressen.
Jag har ingen egen medicinsk kunskap och sidan skall bara ses som en hjälp till självhjälp och som en hjälp att kunna värdera den vård man får, alltså absolut inte som något alternativ för medicinsk vård eller läkarkontakt!
Med vänlig hälsning
Hypot på Hypotyreos.se.
kontakt@hypotyreos.se
VIKTIGT! Jag har bara möjlighet att besvara mail utifrån min egen ork och energi, så det kan dröja innan du får ett svar.
Med hjälp av informationen på webbplatsen och de länkar som leder vidare samt de forum som finns för oss drabbade, har du möjlighet att ta tag i din situation snabbare och slippa vänta på att jag skall få iväg ett svar. Önskar dig allt gott!
|
Symtom
Symtomen är varierande och oftast diffusa.
Man känner att ”något är fel”, men förstår inte riktigt vad.
Tidiga symtom
kan vara ökad trötthet eller nedsatt ork och en tendens till att snabbt få mjölksyra.
Symtomen blir efter hand både fler och svårare.
Vanliga symtom är:
Kronisk trötthet, utmattning, depression, sömnproblem, dålig återhämtningsförmåga, dålig uthållighet....
Huvudvärk, migrän, glömska, "hjärndimma", koncentrationssvårigheter, tankesvårigheter, förvirring....
Panikattacker, fobier, personlighetsförändringar, humörsvängningar, lättare psykoser....
Låg kroppstemperatur, frusenhet, svårigheter att stå ut med kyla och/eller värme, känslighet för solljus, kallsvettningar, kalla händer och fötter....
Muskelvärk, ledvärk, muskelkramper, ledstelhet, stickningar i händer, domningar i fötter, "kuddar" under fötterna, svullnader, reumatisk värk....
Torr och fjällig hud, utslag, eksem, akne, pigmentation i hudveck, sämre hårkvalitet, ökat håravfall, bortfall av yttersta delarna av ögonbrynen, glåmigt ansiktsuttryck, svullnader under ögonen, ”tunga” ögonlock....
Syn- och hörselproblem, tinnitus, torra/grusiga ögon, överkänlighet för ljud och ljus, yrsel....
Halsont, heshet, grövre röst, muntorrhet....
PMS, värk före och under menstruation, kramper vid menstruation, rikliga menstruationer, utebliven menstruation, nedsatt fruktsamhet, återkommande urinvägsinfektioner, nedsatt sexlust....
Nedsatt aptit, oförklarliga viktändringar, fetma, förstoppning, IBS, saltsug, sötsug, matallergier....
Försvagad puls, hjärtklappning, långsam hjärtrytm, astma, andfåddhet....
Åderförkalkning, högt kolesterol, lågt blodsocker....
Myxödem är det enda symtom som bara finns vid hypotyreos.
Dina Mediciner: Symtom på låg sköldkörtelfunktion
___________________
Sjukvårdens diagnos- och behandlingsmetoder för hypotyreos fungerar inte tillfredsställande, men trots att kunskapen om detta finns så har det ändå inte inneburit att vården förändrats!
Att så många människor, i dagens samhälle, är obehandlade, underbehandlade eller felbehandlade för en, egentligen så enkel och vanlig, sjukdom är inget annat än en stor skandal!
Inte minst samhällsekonomiskt är detta en katastrof, vilket borde göra det till ett intressant område att förbättra, även för politiker och andra som mest ser till det krasst ekonomiska! |